Биологи из Гарвардского университета впервые доказали принципиальную возможность применения так называемого терапевтического клонирования для борьбы с генетическими заболеваниями.

Этот термин принят для обозначения лечебного использования биологических материалов, которые получены из клонированных организмов. Сотрудники Института биомедицинских исследований имени Уайтхеда провели серию экспериментов на мышах, больных наследственным иммунодефицитом. В качестве средства лечения были выбраны стволовые клетки клонированных зародышей, которые были точными генетическими копиями подопытных животных. Ученые сначала ликвидировали в этих клетках поломку гена, ответственного за иммунную недостаточность, а затем подсадили их больным мышам. После трансплантации организм иммунодефицитных животных начал производить иммунные лимфоциты, хотя и в недостаточном количестве. Результаты этих опытов представлены в виде двух статей, которые в пятницу появились в интернет издании журнала Cell.

Источник: Солвей Фарма