Родственники в ответе за 40% случаев внезапной сердечной смерти
Главное
- По мнению голландских ученых, необходимо обязательно обследовать людей, чьи родные в молодом возрасте перенесли внезапную сердечную смерть.
- "Внезапная сердечная смерть (ВСС) обычно обусловлена летальными желудочковыми нарушениями ритма.
- Голландские ученые обследовали 43 семьи, в которых как минимум один человек умер от ВСС в возрасте не старше 40 лет.
- "Обследование всех родственников с выполнением ЭКГ в покое и при нагрузке является оптимальной диагностической стратегией.
По мнению голландских ученых, необходимо обязательно обследовать людей, чьи родные в молодом возрасте перенесли внезапную сердечную смерть. Четыре из 10 таких случаев имеют наследственную природу.
"Внезапная сердечная смерть (ВСС) обычно обусловлена летальными желудочковыми нарушениями ритма. Однако у молодых причина ВСС зачастую остается неясной - анамнез и аутопсия не дают нужной информации", отметили д-р Hanno Tan и его коллеги (Академический Медицинский Центр, Амстердам) на ежегодной научной сессии Американской Кардиологической Ассоциации.
Голландские ученые обследовали 43 семьи, в которых как минимум один человек умер от ВСС в возрасте не старше 40 лет. У всех родственников выполнялись ЭКГ в покое и при нагрузке, допплер-ЭхоКГ, молекулярный генетический анализ для подтверждения того или иного диагноза. Оказалось, что наследственная патология была причиной ВСС в 17 из 43 семей (40%). В 12 семьях наблюдалось первичное нарушение электрофизиологических свойств миокарда: катехоламинергическая полиморфная желудочковая тахикардия (5), синдром удлиненного QT (4), синдром Бругада (2), сочетание синдрома удлиненного QT и синдрома Бругада (1). В 4 семьях была диагностирована кардиомиопатия - артимогенная дисплазия правого желудочка (3), гипертрофическая кардиомиопатия (1). Был выявлен случай ВСС, обусловленный семейной гиперхолестеринемией. Молекулярно-генетический анализ подтвердил клинический диагноз в 9 семьях. Предикторами подтверждения диагноза были наличие двух и более членов семьи, умерших от ВСС в возрасте не старше 40 лет, и ЭКГ-нарушения. В ходе обследования удалось выявить 198 асимптомных носителей заболевания - в среднем, по 11.6 на семью.
"Обследование всех родственников с выполнением ЭКГ в покое и при нагрузке является оптимальной диагностической стратегией. Дополнительную информацию дает молекулярно-генетический анализ", заключили голландские исследователи.
American Heart Association"s Scientific Sessions 2004: New Orleans, Louisiana; 7-10 November.
Автор и медицинский редактор:
Gerald Hurowitz, M.D.
Наши врачи пишут и проверяют статьи и следят за их актуальностью.
health.am предоставляет общую информацию и не заменяет консультацию врача. По вопросам своего здоровья обращайтесь к специалисту.
Разделы о здоровье
Ещё в этом разделе
Сердце и сосуды →
СтатьяЛегочное Сердце
Легочное Сердце -патологическое состояние, характеризующееся гипертрофией и дилатацией (а затем и недостаточностью) правого желудочка сердца вследствие артериальной легочной гипертензии при поражениях системы дыхания.…
23 июня 2006 г.
СтатьяМиокардиодистрофия
Миокардиодистрофия -невоспалительное поражение сердечной мышцы в результате нарушений ее метаболизма под влиянием внесердечных факторов. Этиология . Острые и хронические экзогенные интоксикации, в том числе алкогольная,…
23 июня 2006 г.
СтатьяКоллапс
Коллапс - одна из форм острой сосудистой недостаточности, характеризующаяся резким падением сосудистого тонуса или быстрым уменьшением массы циркулирующей крови, что приводит к уменьшению венозного притока к сердцу,…
23 июня 2006 г.
